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技術文章
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氣相色譜儀“漏氣點”在哪？
氣相色譜分析中的大部分故障，多數是因氣路部分漏氣造成的。如何檢漏？從哪里檢？漏氣點在哪？漏氣，一般分為載氣漏氣和輔助氣漏氣一、載氣漏氣時，色譜圖有以下變化基線變化（1）基線不穩定（噪聲大、恒溫操作時無規則波動或向一個方向漂移）。（2）基線噪聲大，可能是載氣流速過大或漏氣。（3）基線正弦波波動，可能是載氣流量不穩定，除檢查氣源外，也要排除是否漏氣。（4）恒溫操作時基線無規則波動或向一個方向漂移，出現這些現象可先排除載氣是否漏（5）基線不能調零。對熱導池檢測器可能是漏氣導致熱導絲...
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國產氣相色譜儀熱導檢測器使用注意事項
國產氣相色譜儀常用的檢測器有FID氫火焰離子化檢測器和TCD熱導檢測器。進行氣體氣相色譜分析使用TCD熱導檢測器應注意以下幾點：》載氣中含氧時，熱絲壽命會縮短，所以載氣中須除氧》用氫氣作載氣時，氣體排至室外。》檢測器通電之前，一定要確保載氣已經通過了檢測器，防止熱絲燒斷。》檢測器電流越高，靈敏度越高，但燈絲壽命會縮短。》使用應注意尾吹氣不能關閉，默認值為8mL/min。》關機時一定要先關檢測器電源，然后關載氣。使用操作TCD熱導檢測器嚴格按照儀器廠家要求說明，避免因操作錯誤導...
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TCD熱導檢測器學習筆記
氣相色譜檢測器(Gaschromatographicdetector)是檢驗色譜柱后流出物質的成分及濃度變化的裝置，它可以將這種變化轉化為電信號，是氣相色譜分析中不可少的部分。今天來說下TCD熱導檢測器的一些主要知識，請做好筆記。TCD熱導檢測器工作原理：待測氣體進入檢測器時，純載氣流經參比池，載氣攜帶著組分氣流經測量池，由于載氣和待測量組分二元混合氣體的熱導率和純載氣的熱導率不同，測量池中散熱情況因而發生變化，使參比池和測量池孔中熱絲電阻值之間產生差異，電橋失去平衡，檢測器...
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天然氣氣相色譜儀熱導檢測器故障分析以及維修
天然氣氣相色譜儀TCD熱導檢測器不穩定的因素卻相當多，本文就基線問題進行故障分析以及如何進行維修進行了整理！基線出現有規律圓滑波浪形擺動,波動周期約為0.5min檢修方法:1.流量增大時波動周期相應減少。2.用手堵住氣路出口,轉子慢慢降到零3.對柱室與檢測室溫控精度進行檢查,都無相應波動。4.更換穩壓閥后現象仍然如故。5.將檢測室溫度由180℃降到150℃后,波動消失。原因分析:檢測室處有少量冷凝物揮發,致使基線產生波動。其過程是冷凝物揮發形成基流。而基流又與氣路流量相關。當...
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共享幾個氣相色譜分析問題判斷經驗
氣相色譜分析方法已經成為各類大學、科研院所、各類工礦企業生產單位的不可少的重要分離分析工具，同時也逐漸成為化學類、生物類、食品類和環境類等學科領域重要分析方法。下面山東鑫之恒儀器分享幾個氣相色譜分析問題判斷經驗：連續進樣時靈敏度重復性差1、進樣技術差；2、載氣泄漏或流速不穩；3、檢測器沾污；4、色譜柱，襯管被污染，清洗襯管，用溶劑（優級純甲醇）清洗色譜柱：更換之（如有必要）；5、進樣器有泄漏；6、進樣量超過檢測器線性范圍形成檢測器過載。基線漂移a:基線向下漂移1、新安裝的柱子...
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氣相色譜保留值指標
保留指數（retentionindex）又稱科瓦茨指數（Kovatsin-dex），氣相色譜定性指標的一種參數。相對保留值以任意選定的單個化合物作為參比標準，而保留指數則以正構烷烴系列作為參比標準。氣相色譜保留值包括死時間、死體積、死區域、保留時間、調整(校正)保留時間、保留體積、調整(校正)保留體積、凈保留體積、比保留體積、相對保留值、保留指數和保留指數差等。(1)死時間：一些不被固定相吸收或吸附的氣體通過色譜柱的時間。(2)死體積：指色譜柱中不被固定相占據的空間及進樣系統...
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國產通用型氣相色譜儀使用步驟
氣相色譜儀是實驗室使用率比較高的分析儀。通過本文。掌握氣相色譜儀使用步驟，更好地保證分析數據的準確性。國產通用型氣相色譜儀常規使用步驟1、打開穩壓電源。2、打開氮氣閥，打開氣體凈化器上的載氣開關閥，然后檢查是否漏氣，保證氣密性良好3、調節總流量為適當值（根據刻度的流量表測得）。4、調節分流閥使分流流量為實驗所需的流量（用皂膜流量計在氣路系統面板上實際測量），柱流量即為總流量減去分流量。5、打開空氣、氫氣開關閥，調節空氣、氫氣流量為適當值。6、根據實驗搜索需要設置柱溫、進樣口溫...
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氣相色譜儀進樣口隔墊（進樣墊）維護操作so easy！
在氣相色譜分析中，進樣口是非常重要的一環。進樣口的作用是將試樣瞬間氣化，在載氣的作用下將樣品導入色譜柱。進樣口隔墊（進樣墊）的作用是保持色譜系統處于密封狀態，防止空氣進入系統。在氣相色譜分析中，進樣口隔墊是經常更換的零部件，影響隔墊壽命的因素有：進樣針器針頭尺寸樣品的性質進樣口溫度和壓力，當然受壓力影響的程度比較小隔墊安裝的松緊程度。隔墊長期使用后，針眼會變大、材料老化、常常導致漏氣、樣品損失、甚至柱效降低、出現鬼峰等現象。何時需要更換進樣口隔墊？可根據日常工作經驗1)如果通...
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實驗室pH計使用前應當進行哪些操作
為了保證實驗室pH計的正常工作，保證測定結果的準確度和穩定性，在使用pH計前應當進行哪些必要性的操作。校準pH計將電極浸入第一種標準液（如pH6.86），待數值穩定后校準。沖洗電極并吸干水分，重復校準第二點（如pH4.01或9.18）。三點校準（高精度需求）需覆蓋酸性、中性、堿性范圍。校準頻率：每次使用前必須校準，尤其是測量精度要求高時；若頻繁使用，建議每日校準一次。校準液選擇：根據待測樣品的pH范圍選擇2~3種標準緩沖液（如pH4.01、6.86、9.18）。校準步驟：檢查...
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了解極性色譜柱和非極性色譜柱出峰順序規則
在氣相色譜分析中，極性色譜柱和非極性色譜柱的出峰順序主要遵循“相似相溶”原則，即物質的極性與固定相極性越相似，保留時間越長，出峰越晚。以下是詳細的規則和影響因素：極性色譜柱（如PEG、Wax柱）出峰順序規則：極性物質非極性物質（極性物質出峰更晚）極性化合物與極性固定相相互作用強，保留時間長；非極性物質相互作用弱，先出峰。非極性色譜柱（如DB-5、SE-30柱）出峰順序規則：非極性物質極性物質（非極性物質出峰更晚）非極性化合物與非極性固定相親和力強，保留時間長；極性物質先出峰。...
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